中国成全球第2大医药消费市场 出口额超135亿美元

   随着全球经济一体化、中国药品走向世界的步伐加快，药品质量安全问题已经超越了传统国界，如何在“一带一路”建设中借鉴国际药品监管的先进经验，开展国际间的有效合作，还需要不断努力。

　　7月12日，由国家食品药品监督管理总局和商务部共同主办的“2017年发展中国家药品质量管理研讨班（部级）”在京举行。来自柬埔寨、捷克、毛里求斯、巴拿马、塞舌尔、南苏丹、坦桑尼亚、乌干达、赞比亚9个国家的卫生部、国家药品监管机构的32名部、局级官员等参加研讨班。

　　国家食品药品监督管理总局副局长吴浈出席开班仪式时表示，“药品安全是人命关天的大事”，其核心是药品质量。中国政府高度重视药品质量和安全，始终致力于积极探索适合中国国情、与国际接轨的药品监管体制，建立较为完善的行政法规和技术标准体系，包括以《中华人民共和国药品管理法》为主的药品行政法规体系，以《中华人民共和国药典》为核心的药品标准体系。

　　“‘一带一路’沿线国家大多是新兴经济体和发展中国家，覆盖人口约44亿人，这为我们医药健康领域的多边和双边合作提供了广阔空间，同时也给药品安全与监管的国际合作提出了更多更高的要求。”吴浈表示。

　　随着中国国家食品药品监督管理总局正式加入ICH（国际人用药品注册技术协调会），中国的药品监管部门、制药行业和研发机构将逐步转化和实施国际技术标准和指南，并将积极参与规则制定，推动国际创新药品早日进入中国市场，满足临床用药需求，同时督促中国制药产业提升创新能力和国际竞争力，促进中国医药产品走向世界。

　　吴浈介绍，经过多年的发展，中国已成为全球第二大医药消费市场、第一大原料药出口国。中国现有近5000家原料药和制剂企业，医药制造业年度主营业务收入超过2.5万亿人民币，成为为数不多的超过GDP增速的行业之一；其中，有近50家制剂企业通过欧美的认证或检查，医药制造品出口额超过135亿美元，这说明中国医药产业已经具备为世界其他国家提供安全可靠医药产品的能力。